Клиничка испитивања о ињекцији лапаконитин хидробромида
Лапацонитинеједвотерпенски алкалоид који се екстрахује из корена Ацони тум синомонатум). Тојеобично се користи његова со бромоводоничне киселинеинцхе клинички, којијеа Аналгетици без зависности, са јаким аналгетичким дејством. Овај производ такође има локалну анестезију, хлађење, антипиретик и антиинфламаторни оток. Ово производнијезависност,нетератогени ефекат гума на тесту на животињама,такођенеће доћи до нагомилавања тровања оловом. Време почетка аналгетичког ефекта овог производаје20 ~ 30 минута, време аналгетикеје2 ~ 22 сата. Аналгетско дејствојеуглавном кроз спречавање натријумовог канала зависности од напона, инхибирање пресинаптичке мембране на поновно преузимање норепинефрина, ограничавање ослобађања супстанце П аферентних влакана, дајући тако пуну игрудоаналгетик ефекат.
. ●Ⅰ．Снажна аналгезија
★ Лапаконитин хидробромид постоперативна интравенска аналгезија, посматрање клиничког куративног ефекта.
Опциони период операције рака једњака пацијената 45 случајева, АСАⅠ - Ⅲ ниво,насумично подељен наA, Б, Ц три групе, свака група од 15 случајева. Свеофпацијенти без претходне историје хроничног бола, а такође имајунедуготрајна употреба седативних аналгетикаисторија,године, тежина, врста операције, време операције сунестатистички значајне разлике. Интраоперативни анестетик стабилан и несметан рад. У првих 30минпре него што завршихирургија,Б, Ц две групе пацијената су споро интравенозно давали лапаконитин 4 ~ 6мг,и истовремено, венска спојна пумпа за аналгезију, брзина убризгавања 2m1 / h, група Б аналгезијска пумпа течни лек за лапаконитин 0.3 мг/кг. 2 д, Ц група аналгезијепумпатечни лек за лапаконитин {{0}}.35 мг/кг. 2 д, две групе користе 0,9 процената раствора слане воде до 100m1. Група као контролна група, према постоперативном болу пацијента,ВАСпостићи 5 поена или више мишићне ињекције за бутил бромид 50 до 100мганалгезија. Ситуацијајекако следи (табелајескраћено).
Нежељена реакција: постоперативна аналгезија у току А групе 2 (13,3 одсто) мучнина,
али не и повраћање; И Б, Ц две групе,непацијент мучнина, повраћањепојавити.Мучнина и повраћање учесталост био значајно ниже негоин група A (P < 0.01). У Додатак Групи од четири особе јавља се хиперхидроза (26,7 одсто); Група Б код две особе се јавља хиперхидроза (13,3 одсто); Код особа Ц групе 3 појављује се хиперхидроза (20 процената). Три групе поређења измеђунезначајна разлика (П > 0.05). Три групе су се све нису појавиле респираторна депресија, низак крвни притисакидруги штетни реакција.
Закључак: 1. Лапаконитинска аналгетичка ефикасност високе и ниске дозе и уско је повезана са повећањем дозе и побољшаним аналгетичким ефектом, дводневна доза лапаконитина 0.35 мг/кг, већ може постићи отворен грудни кош хирургија пацијенти постоперативна аналгезија ефективни основни захтеви. 2.
Лапацонитине за постоперативну аналгезију, тачно аналгетички ефекат, мали нежељени ефекти, вреди клиничке примене.
★Лапацонитине и долантин који се користе за лечење болова од рака јетре контраста
ЕнПингСхи, провинција Гуангдонг, болничка примена лапаконитина хидробромида, лечење болова од рака јетре у 17 случајева и примена лечења долантином у 11 случајева. Од јануара 1991. до децембра 1993. године из болнице је одабрано 28 случајева болничких пацијената, клиничка манифестација, лабораторијски преглед, Б ултразвук, ЦТ преглед који су у складу са дијагнозом карцинома јетре (примарни), и сви имају упорне интензивне болове у пределу јетре. Насумично подељено на групу за лечење лапаконитином (која се назива група за лечење) и групу за лечење долантином (која се назива контролна група). Пол, старост, тежина, итд. нису статистички значајне разлике пацијената.
1. Терапеутски методом
Група за лечење: 8 мг лапаконитин хидробромида ињекција растворљивог у натријум хлориду ињекција 500 мл статичке капи, једном дневно, по потреби, плус 1 пут; Контролна група: мишићна нота долантин 50 мг (неуспешно повећање на 100 мг), 3 пута дневно. Две групе се не додају са другим лековима против болова.
2. Куративни ефекат пресуда
Изванредно ефекат:Олакшати Бол. Ефекат:Смањењебол моћи медвед. Неважећи: Болнепроменити или смањити трајање времена не више од поласат.
3. третман исход
3.1 1 недеља третман
Ефекат групе третмана је изузетан код 7 пацијената (41,18 одсто), ефективних 8 случајева (47,16 одсто), укупна ефективна стопа је била 88,24 одсто. Неважећа 2 случаја (11,76 одсто); Контрола
групни ефекат је изузетан 6 пацијената (54,55 одсто), ефективна 4 случаја (36,36 одсто), са укупном ефективном стопом од 9 о. 91 проценат, неважећи 1 случај (9.09 процената). Две групе поређења куративног дејства немају значајну разлику (П > 0,05).
3.2 3 недеље третман
Ефекат групе третмана је изузетан код 5 пацијената (39,41 одсто), ефективних 9 случајева (53,94 одсто), укупна ефективна стопа 92,35 одсто, неважећа код 3 пацијента (17,65 одсто);
Контролна група ефективна 2 случаја (18,18 одсто), 9 случајева није успело (81,83 одсто), две групе поређења имају значајну разлику (П < 0.01). Група за лечење има 12 случајева (70,59 одсто), дуготрајни лекови су ефикасни; Неважећи случајеви контролне групе ће се повећати на 100 мг, ефективно време такође може трајати само 1 ~ 2 х. Након појаве, време куративног ефекта и време задржавања: група третмана је обично 10 минута или тако, време задржавања 5 ~ 6 х дуже од контролне групе за 5 минута унутра, одржавајте 2 ~ 5 х.
4. Резиме: Примена лапаконитин хидробромидадотерапијајетра рак
болови у пределу јетре код пацијената имају бољи аналгетички ефекат
У поређењу са долантином, апроксимација куративног ефекта за 1, 2 недеље, али треће недеље куративни ефекат долантина значајно опада. Две групе поређења имају значајну разлику (П < 0.01). Закључак: долантин је лако изазвати отпорност, а лако је изазвати зависност; Лековито дејство лапаконитина је стабилно, није лако стварање лека, такође нема зависности, нетоксични нежељени ефекти, а лапаконитин не само да има аналгетичко дејство, већ постоје и локална анестезија, хлађење, антипиретичко и отицање малигног тумора. и други тврдоглави бол лековити ефекат је изражен.
★Након царског реза, лапаконитин хидробромид је контролисао аналгезију
ефекат и утицај пролактина
Друга придружена болница Медицинског универзитета Сханки од 29 случајева опционог напредовања су подвргнуте царском резу трудницама, насумично подељеним у групу за аналгезију (н=л4) и контролну групу (н=л5). Група аналгетика на царском резу, применом ПЦИА даје лапаконитин хидробромид, континуирана доза од 0,4 мг/х, ПЦА доза од 0,1 мг, време аналгетике 40 х. Са радиоимуноесејем мерењем концентрације ПРЛ у плазми, методом процене аналгетичког ефекта визуелне аналогне скале (ВАС), група за контролу постоперативног бола када се убризгава мишићни петидин. Клиничка верификација потврђена: после царског реза применом Лаппацонитине ПЦИА, аналгетички ефекат тачна сигурност, што нема утицаја на време спавања новорођенчади, време лактације и понашање. Поред тога, повећава се лучење ПРЛ код пуерпере, напредује колострум, што може подстаћи лактацију.
● ⅡДруге фармаколошке поступак
Лапацонитине такође има значајну антиинфламаторну детумесценцију, локални анестетички ефекат, локалну анестезију, хлађење, антипиретик и јачање имунитета. Ово за хируршко зарастање резова и спречавање оштећења уплоад-а сексуалне стимулације има добар ефекат. Овај производможе битикоји се користе као аналгетици за хирургију, такође могу побољшати системске симптоме пацијента, побољшати имунолошки индекс тела и лековити ефекатстабилност,није лако стварање носи лек,неНежељени ефекти певача коња (смиреност, сува уста, знојење, мучнина, повраћање, главобоља и неспецифични симптоми централног нервног система као што су вртоглавица и друге нежељене реакције), нежељени ефекти су мањи и благи. Овај производ и сарадња морфијума побољшавају аналгетичко дејство, клиничка оба дела смањују потрошњу морфијума, смањују нежељене ефекте лека за аналгезију морфијумом, побољшавају аналгетичке ефекте, помажу, могубитикористи се као преферирани лек за рак бол.
● Ⅲ Упутство за ињекцију лапаконитина хидробромида
【Имена дрога】Ињекција лапаконитина хидробромида
【карактер】Безбојна провидна течност
【Фармакологија и токсикологија】Овај производ је аналгетик без зависности, са јаким аналгетичким дејством. Такође има локалну анестезију, хлађење, антипиретик и
антиинфламаторни оток. У поређењу са петидином, има исти аналгетички ефекат, иако је време почетка мало споро, али се може одржати дуго. Његово аналгетичко дејство је седам пута веће од антипиретичких аналгетика аминопирина. Овај производ не изазива зависност, нема тератогено дејство гуме на тесту на животињама, такође неће доћи до нагомилавања тровања оловом. Резултати испитивања акутне токсичности: пацови кроз уста ЛД50 до 20 мг/кг; Целијакија ињекција мишева ЛД50 до 9,1 мг/кг, интравенска ЛД50 до 6,9 мг/кг.
【Болест адаптације】За више од умереног бола
【Употреба и дозирање】Интрамускуларна ињекција: 4 мг / по времену, 1-2 пута/пердан, Илипо упутству лекара
Интравенозно: 4-8мг/дневно, растворљиво у ињекцији глукозног хлорида 500 мл статичке капи.
【Непријатан ефекат】Поједини пацијенти су имали уртикарију, узнемиреност, груди
мрзовоља, вртоглавица, итд., након престанка брзо нестају.
【Ствари захтевају пажњу】Овај производ тровања ране перформансе је електрокардиограм (ЕКГ) промене (реверзибилне).
【УН спецификација за паковање】 2мл :4мг, паковање ампуле,5 Филијала/кутија.
【Истек датум】 Двагодине.
